Aiutiamo e sosteniamo le famiglie dei bambini affetti da SMA, Atrofia Muscolare Spinale, in difficoltà economica a causa della malattia.
Smaisoli ti dà il benvenuto
L’associazione Smaisoli nasce dall’incontro di due genitori con bambini affetti da SMA, Andrea Menni e Pasquale Quagliano, genitori di Giulia e Christian.
Si conoscono nel 2012 e subito un grande feeling contraddistingue il loro rapporto. Il loro obiettivo è di migliorare la qualità di vita delle famiglie come loro. Troppo spesso al dramma della malattia si associano altre grosse difficoltà della vita quotidiana, sia da un punto di vista economico, sia per le deficienze del sistema sanitario nazionale.
La costituzione dell’ associazione ha il core business nell’aiuto economico alle famiglie e nel sostegno alle difficoltà quotidiane.
Andrea Menni, presidente
Giuseppe Franchina, vice presidente
Mission
La nostra missione ha come fine l’aiuto alle famiglie con bambini affetti da SMA.
Nello specifico l’obiettivo è rivolto a:
- erogare un contributo per alleggerire i costi relativi ai ricoveri programmati e ai ricoveri di emergenza;
- acquisto diretto di presidi, macchinari, materiali di consumo non rimborsati dal sistema sanitario nazionale;
- supporto mediante psicologi, fisioterapisti, logopedisti, rianimatori per i trattamenti e le visite domiciliari;
- condivisione di progetti specifici per l’assistenza specialistica avvalendosi anche di consulenti internazionali, esperti nella malattia.
L’aiuto economico può anche finalizzarsi in situazioni di emergenza quotidiana estrema riconducibili a famiglie in particolare difficoltà.
La nostra associazione vive sul lavoro volontariato e sui contributi volontari.
In queste pagine ti parleremo di noi, delle nostre storie e dei nostri progetti.
Scegli di sostenere le nostre attività con un contributo liberale o con attività diverse.
Puoi decidere di donarci un po’ del tuo tempo o delle tue competenze. I bambini e le nostre famiglie hanno bisogno anche i te.
Come? Decidiamolo insieme.
